您已经拒绝加入团体
X射线衍射仪（XRD）
99.2%
好评率
部分论文致谢
{{moduleItem.modulename}}
结果展示
结果格式：仪器型号的不同得到的数据格式可能有所不同，得到的数据格式有两种，一种为原始数据，格式一般为raw、brml、xrdml等，文件可以用jade或highscore软件打开；另一种为可做图的测试数据，格式一般为excel或txt。
结果示例：
1.源文件内容结果
（1）jade软件打开的图片：
（2）highscore软件打开的图片：
2.可做图的测试数据
样品要求
1. 样品状态要求：可为粉末、块状、薄膜样品、液体样品可以涂在载玻片上干燥之后测试（有可能测试到基底，请悉知）；
2. 粉末样品要求：请准备至少20mg，0.1g以上最好。需要粒度均匀（粒度在45um左右或过200目筛子），手摸无颗粒感，面粉质感，送样前请务必研磨好；如果因样品量少或粒度不符合要求导致的结果不好，无法提供免费复测；
3.块状/薄膜样品要求：长宽1-2cm（一般不小于1cm），厚度不超出15mm，若为立方体则平面长宽≤20mm，且厚度范围50um-15mm；需要注明测试面，测试面需要平整光洁；
4. 液体样品要求：1ml~10ml，量少可与项目经理沟通。样品浓度越高越好，只有液体中有晶体存在才可能出峰，液体样品测试难度大且不确定性大，若样品能够被干燥，建议干燥成粉末状态后，选择粉末状态进行测试；若选择液体状态，默认液体直接上机测试。不接受腐蚀性液体；
5.其它特殊要求：
（1）若样品在空气中不稳定，如易吸水，请务必告知。 若您遗漏或隐瞒样品相关信息未告知我们，造成设备发生损坏的，由此产生的维修费、赔偿费等均须由您全部承担！若由此造成的测试结果不理想，不免费复测。
（2）样品如果含有放射性元素如U、Th、Ra等，请联系项目经理确定是否可测！！！
常见问题
1. 为什么要求XRD测试粉末样品要稍微多一些？
答：因为粉末样品要铺满整个样品台，不然X射线可能会打在样品台上，影响数据质量。
2. 为什么XRD测试要求薄膜（块体）样品尺寸要合适？
答：因为放置薄膜（块体）样品的样品台尺寸是固定的，用橡皮泥来固定样品，样品太大放不进去，样品太小不好固定。
3. 为什么XRD数据的峰强度较低，甚至没有明显的衍射峰？
答：样品的衍射峰强度最主要跟样品本身的结晶度有关，其次跟样品量以及仪器的功率都有关系。
4. 铜靶、钴靶的区别以及适用情况？
答：铜靶是最常用的XRD靶材之一。它的主要特点是产生的X射线波长为1.5406 Å（即铜Kα线），这是XRD实验中最常用的波长。铜靶的优点是产生的X射线强度高，适用于大多数样品的分析。此外，铜靶的成本相对较低，易于获取和维护。相比之下，钴靶产生的X射线波长为1.7902 Å（即钴Kα线）。钴靶的主要优点是其较高的能量，适用于对具有较高原子序数的样品进行分析，最适用于对主成分为Fe的材料分析。
5. 不同粒径的样品会对测试结果有什么影响？
答：(1) 衍射峰宽度：较小的粒径会导致衍射峰变宽，因为较小的晶体尺寸会引起更多的晶体缺陷和晶界，从而增加了衍射峰的宽度。 (2) 衍射峰强度：较小的粒径会导致衍射峰的强度减弱，因为较小的晶体尺寸会导致晶体内部的原子散射减弱。 (3) 衍射峰位置：较小的粒径会导致衍射峰位置的偏移，因为较小的晶体尺寸会引起晶格畸变，从而改变了晶体的晶格参数。 (4) 相对含量的计算：在定量分析中，较小的粒径会导致相对含量的计算出现误差，因为较小的晶体尺寸会引起衍射峰的强度减弱，从而影响了相对含量的准确性。
6. XRD检测中为什么会出现馒头峰?
答：在XRD测试中，“所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生。
7. 测试过程中是怎么制样的？
答：制样过程如下图所示，其中图1所示为常见的玻璃样品架。压片时，将粉末样品加入到样品架的凹槽中间，使松散样品粉末略高于样品架平面（图2）；取载玻片轻压样品表面，让粉末样品表面刮平与框架平面一致，并将多余的不在凹槽内的粉末刮掉（图3）;如果样品量不多，得到类似图3的样品也可以用来进行XRD分析；如果样品量足够，应该将未填满的地方补加样品，压平，直至整个样品槽被填满（如图4所示）。压平时，务必保持整个表面均匀平整且与凹槽平面一致。
